22 января 2020, 11:19
Мальчик с редким генетическим заболеванием из Одинцовского округа нуждается в помощи
Врачи поставили девятимесячному Захару Каткову страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа. Ребёнку требуется пожизненное и очень дорогое лечение. Его мама пытается найти необходимую сумму.
Захар родился в срок здоровым и сильным, до пяти месяцев развивался нормально. Затем начался «откат»: малыш перестал переворачиваться, стал хуже держать голову.
Результаты генетического анализа семья ждала почти месяц. Ответ подтвердил самые страшные предположения невролога. У ребенка – редкое генетическое нервно-мышечное прогрессирующее заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга.
Начинать терапию нужно как можно раньше. Самый доступный по цене препарат – «Спинраза» (нусинерсен). Лечение возможно только за рубежом.
В первый год мальчику необходимо ввести 6 ампул препарата, стоимостью 45 миллионов рублей. Впоследствии потребуется по три штуки каждый год.
Ольга воспитывает сына одна, помогают ей только мама и брат.
Связаться с мамой Захара, Ольгой Катковой, можно по телефону 8(910)001-83-00. Банковские реквизиты указаны в инстаграме ребенка.
21 марта 2023, 14:36
В Минздраве рассказали об опасности досаливания приготовленной еды
21 марта 2023, 14:20
В Подмосковье бесплатно вакцинируют собак и кошек от бешенства
21 марта 2023, 13:51
В 2023 году в Подмосковье по госпрограмме построят 40 школ и детсадов
21 марта 2023, 09:39
Досрочный период сдачи ЕГЭ стартовал в Подмосковье
21 марта 2023, 09:32
В Подмосковье 118 сирот получили сертификат на приобретение собственного жилья
21 марта 2023, 08:22
Жуковские спортсмены вернулись с медалями Чемпионата и Первенства ЦФО по кикбоксингу
21 марта 2023, 07:19
64 единицы уборочной техники заступили на службу чистоты в Подмосковье