Мальчик с редким генетическим заболеванием из Одинцовского округа нуждается в помощи

Врачи поставили девятимесячному Захару Каткову страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа. Ребёнку требуется пожизненное и очень дорогое лечение. Его мама пытается найти необходимую сумму.

Захар родился в срок здоровым и сильным, до пяти месяцев развивался нормально. Затем начался «откат»: малыш перестал переворачиваться, стал хуже держать голову.

Результаты генетического анализа семья ждала почти месяц. Ответ подтвердил самые страшные предположения невролога. У ребенка – редкое генетическое нервно-мышечное прогрессирующее заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга.

Начинать терапию нужно как можно раньше. Самый доступный по цене препарат – «Спинраза» (нусинерсен). Лечение возможно только за рубежом.

В первый год мальчику необходимо ввести 6 ампул препарата, стоимостью 45 миллионов рублей. Впоследствии потребуется по три штуки каждый год.

Ольга воспитывает сына одна, помогают ей только мама и брат.

Связаться с мамой Захара, Ольгой Катковой, можно по телефону 8(910)001-83-00. Банковские реквизиты указаны в инстаграме ребенка.